Martes 28 de Julio de 2026
Presentan ley marco para atención temprana de niños y niñas neurodivergentes
La presidenta del Senado, Paulina Núñez, junto a representantes de las Fundaciones APA y Down up, además de miembros de la sociedad civil, dieron a conocer la iniciativa que busca mejorar la respuesta y coordinación multisectorial.

Reconocer jurídicamente la atención temprana, articular los recursos existentes y acompañar a las familias, son los aspectos centrales del proyecto de ley marco de atención temprana para el desarrollo integral de niños y niñas neurodivergentes, presentado por la presidenta del Senado, Paulina Núñez; representantes de las fundaciones APA y Down up, además de miembros de la sociedad civil.
“Hemos venido trabajando hace muchísimo tiempo y con cada una de las personas que aquí se encuentran para que podamos tener en nuestra legislación y, por lo tanto, reconocido jurídicamente, la atención temprana y entregar de esta manera criterios comunes a lo que ya existen en nuestro ordenamiento jurídico, en nuestra sociedad, a través de acciones en materia de salud, de educación, de discapacidad, de infancia, de protección civil”, explicó la titular de la Cámara Alta.
Agregó que la iniciativa -apoyada de manera transversal por los integrantes de la Comisión de Discapacidad- busca reconocer jurídicamente la atención temprana, articular recursos existentes y acompañar a las familias, sin crear nuevas estructuras ni exigir más presupuesto.
“Llegar a tiempo puede cambiar la trayectoria de vida de un niño o de una niña y este proyecto busca que enviemos una señal de alerta que permita orientar, acompañar y derivar también oportunamente utilizando las mejores herramientas que tiene nuestro país”, dijo la senadora Núñez tras destacar la importancia de la familia, la coordinación multisectorial y la participación de sociedad civil, academia y sector privado.

Desde la Fundación APA, Mónica Apablaza y Jorge Apablaza, manifestaron la importancia de promover la inclusión y la participación efectiva de la primera infancia con discapacidad, rezago del desarrollo, factores de riesgo asociado, y también de sus familias. “La primera infancia con discapacidad todavía en Chile es una población invisible. No sabemos cuántos son, dónde están, lo que necesitan, y, por lo tanto, lo que busca esta ley, tomando ya todo el marco jurídico existente y el marco programático que tenemos, es orientar y optimizar los recursos para llegar a tiempo”.
Por su parte, Juan Sutil, destacó la importancia de lo que reviste la organización pública- privada desde la sociedad civil, el mundo público que contribuye y colabora a llevar adelante iniciativas tan importantes como esta ley marco.
Paulina Varas, sicóloga del Centro La Ginestra, manifestó que es fundamental este proyecto de ley como forma de protección preventiva a la salud mental de todos los niños y niñas que presentan una discapacidad y que requieren los apoyos tempranos pertinentes.
En tanto, la magister en educación diferencial, Victoria Albornoz, hizo un llamado a la unión y a la transversalidad, señalando que esta iniciativa es clave para el desarrollo de la infancia.
Finalmente, la directora ejecutiva de la Fundación Down up, Carolina Gallardo, indicó que leyes como esta permiten ir logrando resultados importantes para las familias que, al final del día, son facilitadoras del desarrollo de su hijo.