Su convencimiento de que es posible mejorar administrativamente, la protección no Auge para la esclerosis múltiple a través del Régimen General de Garantías de Salud manifestó la senadora Soledad Alvear quien, a través del Senado, solicitó al Ejecutivo que acceda a esta petición a fin de que entre en vigencia el próximo año.

La parlamentaria pidió al Ministro de Salud, Álvaro Erazo; al Ministro de Hacienda, Andrés Velasco y al Director Nacional del Fondo Nacional de Salud, Hernán Monasterio que "informen a esta Corporación sobre la decisión definitiva de incorporar a la esclerosis múltiple a la cobertura del Régimen General de Garantías en Salud".

Recordó que hace algunas semanas, junto con quienes conducen y dirigen el movimiento de los enfermos con esclerosis múltiple, sostuvo una reunión con el Ministro de Hacienda y con el Ministro de Salud, quienes "nos garantizaron que esto se iba a realizar. Es por ello que si la decisión del Ejecutivo se toma ahora, en marzo la cobertura puede estar vigente".

Aseveró que si bien lo óptimo sería "incorporar el tratamiento de esta enfermedad a las patologías cubiertas por el AUGE. Sin embargo, para que ello suceda, se requiere de una ley y los consensos necesarios para primero aumentar el número de patologías, y segundo, si se logra aquello, incorporar esta enfermedad al listado AUGE".

Por eso, recalcó que "la mejor alternativa es mejorar la protección y  la cobertura que FONASA otorga a sus afiliados. Basta con una resolución del Ministerio de Hacienda y del Ministerio de Salud a través de FONASA para mejorar sustantivamente la cobertura de esta enfermedad, en el Régimen General de Garantías en Salud, incluyendo la cobertura de medicamentos".

La senadora Alvear puntualizó que para incorporar la esclerosis múltiple al Régimen General de Garantías en Salud, se requiere que FONASA evalúe los costos de cobertura de esta enfermedad, en base a una canasta de prestaciones asociadas a este tratamiento y a la prevalencia de la enfermedad.

El segundo paso es que el Ministerio de Hacienda asegure los recursos a FONASA para esta cobertura y luego se debe incorporar la canasta de prestaciones de la esclerosis múltiple a su arancel, tanto para su atención institucional como para libre elección.

La senadora Alvear explicó que "esto significa que se debe incorporar las prestaciones, es decir, dar código FONASA, en el proceso de actualización que año a año se realiza, el que comienza en diciembre y se publica finalmente en marzo".

Indicó que una decisión en este sentido "no solo beneficiaría a los afiliados de FONASA, sino también a los de ISAPRES, ya que de acuerdo a la jurisprudencia de la Superintendencia de Salud, la cobertura libre elección de FONASA es el plan base obligatorio de las ISAPRES, por lo que esta decisión del sector salud automáticamente beneficiaría tanto a los afiliados de FONASA como a los de ISAPRES".

A su juicio esto es importante "porque el sector público financiará a los que requieren apoyo, pero el sector privado se hará cargo de sus propios pacientes y no transferirá ese costo al sistema público".

Cabe recordar que la esclerosis múltiple es una enfermedad cuya causa es desconocida. Se caracteriza por la aparición de placas en el sistema nervioso central. Estas placas aparecen por brotes y pueden surgir en cualquier parte de la sustancia blanca del sistema nervioso central. También se caracteriza por la presencia de lesiones neuropatológicas.

La edad de comienzo más frecuente es entre los 20 y los 40 años y es más frecuente en mujeres que en hombres. De hecho, 2 de cada 3 enfermos son mujeres.

La prevalencia de la esclerosis múltiple en nuestro país es de 12 a 13 casos por cada 100 mil habitantes, menor que en Argentina y muy similar a Brasil y México. La proyección estadística arroja unos 3 mil casos en nuestro país. Sin embargo, las personas conocidamente diagnosticadas son del orden de las 500.

El tratamiento de esta enfermedad está basado en medicamentos, con un doble objetivo: por un lado, detener la enfermedad y evitar que continúe su progresión, y en segundo lugar, intentar mejorar las lesiones del sistema nervioso que causan las secuelas.

Sin el tratamiento se producen síntomas tales como ceguera, pérdida de movilidad en algunas articulaciones como los brazos y piernas, que producen invalidez, mareos, parálisis, vómitos, entre otros.

El tratamiento de la esclerosis múltiple es muy difícil de solventar. Cuesta promedio aproximadamente un millón de pesos mensuales solo en medicamentos.

Sin embargo, la senadora Alvear aseguró que "en Latinoamérica el tratamiento de la esclerosis múltiple está cubierto. Así sucede en Argentina, Brasil, Colombia, México y Venezuela. Chile es una excepción en la región y no existe una razón de salud pública ni presupuestaria para que sea así".